Lautaro necesita un millón de dólares para tratarse en EE.UU.
El nene de 10 años necesita un trasplante de médula ósea.
La familia de Lautaro Javier, un chico de 10 años del barrio porteño de Flores, inició una intensa campaña para recaudar 1.095.000 dólares y así poder afrontar el costo del tratamiento contra la enfermedad que padece el niño, llamada leucodistrofia metacromática.
Esta patología hace que el menor necesite un trasplante de médula ósea específico para estas enfermedades neurometabólicas, que implican un largo tratamiento de 12 meses. Es por eso que, luego de recorrer varios centros especializados en el país y el exterior, sus papás, Eduardo Luis Javier y Verónica De Pablo, decidieron que la mejor opción es el Duke Children Hospital, de Carolina del Norte, en Estados Unidos.
El menor concurre al Colegio de Nuestra Señora de la Misericordia de Flores, cuya comunidad educativa realiza distintas actividades para ayudar a recaudar el dinero.
Para recibir donaciones y aportes para este fin, los papás de Lautaro abrieron una cuenta en el Banco Nación sucursal Flores. Se trata de la Caja de Ahorro en pesos número 130868402, con CBU 0110013630001308684029, correspondiente al CUIL 27-16937614-5, a nombre de Eduardo Luis Javier o Verónica de Pablo. Asimismo, los interesados en aportar a la colecta pueden llamar al teléfono 4634-2454.
Verónica, la madre, explicó que la enfermedad que afecta a su hijo “es neurodegenerativa y progresiva, no tiene cura, y lleva a que se degeneren todos los sentidos, y la parte cognitiva, hasta llegar a un estado vegetativo”. Agregó que el tratamiento en Estados Unidos “si bien no va lo va a curar, va a detener el avance de la enfermedad”.
El caso fue diagnosticado con precisión el 29 de diciembre pasado, y tras recibir distintas opiniones de especialistas, la familia terminó de decidirse por tratar a Lautaro en el centro especializado de Carolina del Norte. “Allí una doctora llamada Joanne Kurtzberg lidera un programa de trasplante de médula ósea para muchas enfermedades. Ya llevan 1800 transplantes, de los cuales 400 fueron para pacientes con enfermedades neurometabólicas”, explicó la mamá.
12 de marzo de 2012
Esta patología hace que el menor necesite un trasplante de médula ósea específico para estas enfermedades neurometabólicas, que implican un largo tratamiento de 12 meses. Es por eso que, luego de recorrer varios centros especializados en el país y el exterior, sus papás, Eduardo Luis Javier y Verónica De Pablo, decidieron que la mejor opción es el Duke Children Hospital, de Carolina del Norte, en Estados Unidos.
El menor concurre al Colegio de Nuestra Señora de la Misericordia de Flores, cuya comunidad educativa realiza distintas actividades para ayudar a recaudar el dinero.
Para recibir donaciones y aportes para este fin, los papás de Lautaro abrieron una cuenta en el Banco Nación sucursal Flores. Se trata de la Caja de Ahorro en pesos número 130868402, con CBU 0110013630001308684029, correspondiente al CUIL 27-16937614-5, a nombre de Eduardo Luis Javier o Verónica de Pablo. Asimismo, los interesados en aportar a la colecta pueden llamar al teléfono 4634-2454.
Verónica, la madre, explicó que la enfermedad que afecta a su hijo “es neurodegenerativa y progresiva, no tiene cura, y lleva a que se degeneren todos los sentidos, y la parte cognitiva, hasta llegar a un estado vegetativo”. Agregó que el tratamiento en Estados Unidos “si bien no va lo va a curar, va a detener el avance de la enfermedad”.
El caso fue diagnosticado con precisión el 29 de diciembre pasado, y tras recibir distintas opiniones de especialistas, la familia terminó de decidirse por tratar a Lautaro en el centro especializado de Carolina del Norte. “Allí una doctora llamada Joanne Kurtzberg lidera un programa de trasplante de médula ósea para muchas enfermedades. Ya llevan 1800 transplantes, de los cuales 400 fueron para pacientes con enfermedades neurometabólicas”, explicó la mamá.
12 de marzo de 2012